Silaciclicación a través de acilo de acilación de silicio basado en C(sp2)–C(sp3) catalizado por paladio

La acilo de silicio ha sido reconocida como una de las alternativas más fiables para construir enlaces carbono-carbono. Sin embargo, el empleo de dicha reacción como una estrategia eficiente de expansión anular para la síntesis de silaciclos es relativamente poco conocido. En este trabajo, desarrollamos la primera estrategia de silaciclicación intermolecular que involucra acilio de acilación de silicio basado en C(sp2)-C(sp3) catalizada por Pd. Este método permite el ensamblaje modular de una amplia gama de sila-benzoboxepinas estructuralmente novedosas e interesantes con buena tolerancia a grupos funcionales. La clave del éxito de esta reacción es que los átomos de silicio tienen una mayor afinidad por los nucleófilos de oxígeno que por los nucleófilos de carbono, y los silaciclobutanos (SCBs) tienen una acidez de Lewis inherente relacionada con la liberación de tensión anular.