Nanopartículas Lipídicas para la Administración de Medicamentos

Las nanopartículas lipídicas han atraído un interés significativo en las últimas dos décadas y han logrado un éxito clínico tremendo desde la primera aprobación clínica de Doxil en 1995. Al mismo tiempo, las nanopartículas lipídicas también han demostrado un enorme potencial en la entrega de fármacos de ácidos nucleicos, como lo evidencian la aprobación de dos terapias de ARN y las vacunas de ARNm contra la COVID-19. En esta revisión, se ofrece primero una visión general sobre diferentes clases de nanopartículas lipídicas, incluyendo liposomas, nanopartículas lipídicas sólidas y transportadores lipídicos nanoestructurados, seguida de la introducción de sus métodos de preparación. Luego se revisan brevemente las caracterizaciones de las nanopartículas lipídicas y se destacan sus aplicaciones en la encapsulación y entrega de fármacos hidrofóbicos, fármacos hidrofílicos y ARN. Finalmente, se resumen diversas aplicaciones de las nanopartículas lipídicas para superar diferentes desafíos de entrega, incluyendo el cruce de la barrera hematoencefálica, la entrega dirigida y varias rutas de administración. Las nanopartículas lipídicas como sistemas de administración de medicamentos ofrecen muchos beneficios atractivos como gran biocompatibilidad, facilidad de preparación, viabilidad de escalado, no toxicidad y entrega dirigida, mientras que los desafíos actuales en la administración de medicamentos justifican estudios futuros sobre correlaciones entre estructura y función, producción a gran escala y entrega dirigida para realizar todo el potencial de las nanopartículas lipídicas en aplicaciones clínicas y farmacéuticas más amplias en el futuro.