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El clúster de diferenciación 36 (CD36) es un receptor de superficie celular que desempeña un papel crucial en muchos tipos diferentes de cáncer, notablemente en cáncer de mama, cerebral y de ovario. Aunque es, sin duda, más conocido por sus funciones de captación de ácidos grasos, también está involucrado en la regulación de la adhesión celular, la respuesta inmune y la apoptosis, dependiendo de los contextos celulares y ambientales. Aquí, discutimos el papel multifacético de CD36 en la biología del cáncer, como su papel en la mediación de la metástasis, la resistencia a fármacos y la evasión inmune, para mostrar su potencial como objetivo terapéutico. También revisaremos los enfoques existentes para dirigir CD36 en estudios preclínicos, así como discutiremos el único fármaco que apunta a CD36 que ha avanzado a ensayos clínicos de etapa avanzada, VT1021. Dado los roles de CD36 en la etiología de trastornos metabólicos, como la aterosclerosis, la diabetes y la enfermedad del hígado graso no alcohólico, las implicaciones clínicas de la terapia dirigida a CD36 son de gran alcance, incluso más allá del cáncer.
Feng et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.
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