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En 2013, la inmunoterapia del cáncer fue nombrada 'avance del año' basado en los resultados de ensayos clínicos con anticuerpos bloqueadores de los receptores co-inhibitorios de T-células CTLA-4 y PD-1. Este éxito ha enfatizado que las respuestas de T-células citotóxicas al cáncer pueden ocurrir, pero están limitadas por la tolerancia periférica y por la inmunosupresión en el microambiente tumoral. El apuntar a CTLA-4, PD-1 o sus ligandos supera parcialmente estas limitaciones y ahora puede aplicarse en múltiples tipos de cáncer inmunogénico. Además, se espera una tasa de éxito aumentada al combinar el bloqueo de CTLA-4 y/o PD-1 con la activación deliberada de los receptores co-estimuladores de T-células, en particular, miembros de la familia del receptor de TNF (R). La familia TNFR incluye CD27 (Tnfrsf7), para el cual un anticuerpo agonista ha entrado recientemente en ensayos clínicos. En esta revisión, describimos cómo la co-estimulación de CD27 impacta la respuesta de T-células, con el propósito de iluminar cómo el agonismo de CD27 puede ser explotado en la inmunoterapia del cáncer.
Ven et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.