Los ligandos de CCR7 estimulan la motilidad intranodal de los linfocitos T en vivo

En contraste con el homing de linfocitos, se sabe poco sobre las señales moleculares que controlan la motilidad de los linfocitos dentro de los órganos linfoides. Aplicando microscopía de dos fotones in vivo, demostramos que la señalización del receptor de quimiocinas CCR7 mejora la motilidad intranodal de las células T CD4(+). En comparación con las células silvestres (WT), la velocidad media y el coeficiente medio de motilidad de los linfocitos T CD4(+) CCR7-deficientes transferidos adoptivamente en áreas de células T de receptores WT se redujeron en un 33 y 55%, respectivamente. Ambos parámetros se redujeron de manera comparable para los linfocitos T WT que migran en áreas de células T de ratones plt/plt que carecen de ligandos CCR7. Es importante mencionar que la aplicación sistémica del ligando de CCR7, CCL21, fue suficiente para recuperar la motilidad de los linfocitos T WT dentro de las áreas de células T de los receptores plt/plt. Al comparar el comportamiento de movimiento de las células T en áreas subcapsulares que carecen de cantidades detectables de ligandos CCR7 incluso en ratones WT, no logramos revelar diferencias entre los receptores WT y plt/plt. Además, en ambos receptores WT y plt/plt, las células T altamente móviles se acumularon rápidamente en la región subcapsular tras la inyección subcutánea del ligando CCR7, CCL19. En conjunto, estos datos identifican a CCR7 y sus ligandos como factores quimiocinéticos importantes que estimulan la motilidad basal de las células T CD4(+) dentro de los ganglios linfáticos en vivo.