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La reducción electroquímica de CO2 para obtener materias primas de alto valor agregado es una estrategia prometedora para aliviar la crisis energética. Los catalizadores a base de Cu generan productos multicarbono con alta actividad en la reacción de reducción de CO2 (CO2RR), aunque permanecen grandes desafíos en la selectividad y estabilidad de los catalizadores a base de Cu. Aquí, se produjeron nanoclusters altamente activos de Cu/Cu2O mediante reconstrucción electroquímica in situ utilizando MOFs coordinados con Cu–N como precursores para la síntesis altamente selectiva de C2H4, mostrando una eficiencia Faradaica del 70.2 ± 1.7% hacia C2H4 con una densidad de corriente parcial de 12.38 mA·cm–2 a −1.03 V vs RHE en la CO2RR. La espectroscopía infrarroja in situ con la observación de intermedios *CO*CO y *CO*COH confirmó la vía de formación de C2H4, mientras que la espectroscopía Raman in situ, XPS ex situ y HRTEM evidenciaron que los nanoclusters de Cu2O y Cu coexistentes eran los sitios activos. El método de reconstrucción in situ podría utilizarse para sintetizar catalizadores con alta actividad y selectividad para la electrorreducción de CO2.
Liu et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.