Reensamblajes de albúmina sérica humana bridada por colorante NIR para una terapia fototérmica efectiva del tumor

Las plataformas de entrega de fármacos basadas en albúmina sérica humana (HSA) que presentan una biocompatibilidad y propiedades farmacocinéticas deseables se desarrollan rápidamente para la entrega de fármacos dirigidos a tumores. A pesar de que se han establecido diversas plataformas basadas en HSA, sigue siendo de gran importancia desarrollar tecnologías de preparación más eficientes para ampliar las aplicaciones terapéuticas de los nanoportadores basados en HSA. Aquí informamos una estrategia de puente que desata HSA a cadenas de polipéptidos y posteriormente entrecruza estas cadenas mediante una molécula en forma de puente (BPY-Mal2) para proporcionar la formulación de reensamblajes de HSA (BPY@HSA) con una mayor capacidad de carga, otorgando al BPY@HSA un tamaño uniforme, alta eficacia fototérmica y características terapéuticas favorables. Tanto los estudios in vitro como in vivo demuestran que el BPY@HSA presenta una mayor eficacia de entrega y un rendimiento terapéutico fototérmico más prominente que el de la formulación preparada convencionalmente. La viabilidad en la preparación, estabilidad, alta eficacia de conversión fototérmica y biocompatibilidad de BPY@HSA pueden facilitarlo como un agente fototérmico eficiente (PTAs) para la terapia fototérmica del tumor (PTT). Este trabajo proporciona una estrategia fácil para aumentar la capacidad de carga de plataformas de entrecruzamiento basadas en HSA con el fin de mejorar la eficacia de entrega y el efecto terapéutico.