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El linfoma vitrorretiniano, que comúnmente es del tipo difuso de células B grandes no Hodgkin, es un cáncer raro con alta morbilidad y alta mortalidad. Realizar un diagnóstico de tejido de linfoma vitrorretiniano es un gran desafío para los clínicos debido a factores biológicos y técnicos. Sin embargo, la demora en el inicio del tratamiento puede tener consecuencias que amenazan la visión y la vida, y hay un interés considerable en la aplicación de ensayos moleculares para mejorar la precisión del proceso diagnóstico: detección de reordenamientos clonales de cadena pesada de inmunoglobulina en células de linfoma mediante reacción en cadena de la polimerasa; medición de los niveles de proteína interleucina-10 en vítreo o líquidos acuosos; e identificación de mutaciones en el gen de respuesta primaria de diferenciación mieloide 88 en células tumorales. En este artículo, revisamos el desarrollo histórico y la aplicación actual de cada uno de estos métodos moleculares. También discutimos las oportunidades futuras para el diagnóstico molecular del linfoma vitrorretiniano a través de tecnologías de secuenciación de nueva generación.
Dawson et al. (jeu,) estudiaron esta cuestión.