Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
La lesión del músculo esquelético activa las células madre miogénicas adultas, conocidas como células satélite, para iniciar la proliferación y diferenciación para regenerar nuevas fibras musculares. El microARN específico del músculo esquelético miR-206 se encuentra regulado al alza en las células satélite tras una lesión muscular, pero su papel en la regeneración muscular no ha sido definido. Aquí mostramos que miR-206 promueve la regeneración del músculo esquelético en respuesta a la lesión. La eliminación genética de miR-206 en ratones retrasó sustancialmente la regeneración inducida por la lesión por cardiotoxina. Además, la pérdida de miR-206 aceleró y exacerbó el fenotipo distrofia en un modelo de ratón de distrofia muscular de Duchenne. Descubrimos que miR-206 actúa para promover la diferenciación y fusión de las células satélite en fibras musculares mediante la supresión de un conjunto de reguladores negativos de la miogénesis. Nuestros hallazgos revelan un papel esencial de miR-206 en la diferenciación de células satélite durante la regeneración del músculo esquelético e indican que miR-206 ralentiza la progresión de la distrofia muscular de Duchenne.
Liu et al. (Tue,) estudió esta cuestión.