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Las actividades de la reacción de evolución de oxígeno (OER) en los catalizadores IrO2 y RuO2 están entre las más altas conocidas hasta la fecha. Sin embargo, las actividades intrínsecas de OER de superficies con orientaciones cristalográficas definidas no están bien establecidas experimentalmente. Aquí informamos que la superficie (100) de IrO2 y RuO2 es más activa en ambientes alcalinos (pH 13) que la superficie (110) más estable termodinámicamente. La actividad de OER se correlacionó con la densidad de sitios metálicos coordinativamente insaturados de cada cara cristalográfica. Las actividades dependientes de la orientación superficial pueden guiar el diseño de catalizadores a nanoscale con mayor actividad para electrolizadores, baterías metal-aire y aplicaciones de división de agua fotoelectroquímica.
Stoerzinger et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.
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