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Se realizó inmunohistoquímica para evaluar si el estrés oxidativo y/o las proteínas desnaturalizadas desempeñan un papel en la patogénesis de la mielopatía degenerativa canina (DM). Se examinaron dos perros Pembroke Welsh Corgi (PWC) con una mutación homocigota (c.118G>A) en el gen de la superóxido dismutasa 1 (SOD1). Las características patológicas de los perros fueron consistentes con las de casos anteriores de DM en PWC. En las lesiones médulares, se observó una expresión difusa de SOD1 en las neuronas, mientras que no se habían formado agregados similares a inclusiones, lo que contradice los hallazgos de un estudio previo. También se observó un patrón de tinción único de la sintasa de óxido nítrico inducible (iNOS) en astrocitos reactivos y un aumento significativo en la inmunoreactividad de ubiquitina en las lesiones medulares. Estos hallazgos indican la implicación del estrés oxidativo y la acumulación de proteínas ubiquitinadas en la patogénesis de DM canina, mientras que el papel de SOD1 sigue siendo incierto.
Mizue et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.