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El cáncer de próstata sigue siendo la segunda causa principal de muerte por cáncer en hombres estadounidenses y existe una necesidad insatisfecha de biomarcadores para identificar a pacientes con enfermedad agresiva. En un esfuerzo por identificar biomarcadores de recurrencia, realizamos secuenciación global de ARN en 106 muestras de prostatectomía fijadas en formaldehído y embebidas en parafina de 100 pacientes en tres sitios independientes, definiendo un panel de firma de 24 genes. Los 24 genes en este panel funcionan en la progresión del ciclo celular, angiogénesis, hipoxia, apoptosis, señalización de PI3K, metabolismo de esteroides, traducción, modificación de la cromatina y transcripción. Dieciséis genes han sido asociados con cáncer, con cinco específicamente asociados con cáncer de próstata (BTG2, IGFBP3, SIRT1, MXI1 y FDPS). La validación se realizó en un conjunto de datos independiente y de acceso público de 140 pacientes, donde el nuevo panel de firma superó a los marcadores publicados previamente en términos de predicción de recurrencia bioquímica. Nuestro trabajo también identificó diferencias en la expresión génica entre tumores de patrón Gleason 4 + 3 y 3 + 4, incluyendo varios genes involucrados en la transición epitelio-mesenquimal y vías de desarrollo. En general, este estudio define un panel de biomarcadores novel que tiene el potencial de mejorar la gestión clínica del cáncer de próstata.
Long et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.