Ciclización suave catalizada por rodio(III) de amidas con aldehídos y cetonas α,β‐insaturados a azepinonas: Aplicación a la síntesis del marco de homoprotoberberina

¡Siete! La reacción del título puede describirse como una anulación intermolecular que involucra activación en tándem de CH, ciclicización para dar el anillo de siete miembros, y pasos de condensación. Derivados de azepinona de interés biológico pueden prepararse de esta manera. El potencial sintético de este método se demostró mediante la construcción del sistema de anillo de homoprotoberberina.