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Se logró la activación selectiva del sitio y borialización de enlaces C(sp(3))-H no activados en 2-alquilpiridinas para formar alquilboronatos primarios y secundarios utilizando catalizadores de monofosfina-Ir soportados en sílice. Esta borialización ocurre selectivamente en enlaces C-H ubicados γ al átomo de nitrógeno de la piridina. La selectividad en el sitio de esta reacción sugiere que la ruptura del enlace C-H ocurre con la asistencia de un efecto de proximidad debido a la coordinación N-Ir.
Kawamorita et al. (Mar,) estudiaron esta cuestión.