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Se ha demostrado recientemente que las células madre mesenquimatosas (MSCs) se dirigen a los tumores y contribuyen a la formación del estroma asociado al tumor. Además, las MSCs pueden secretar factores paracrinos para facilitar la progresión tumoral. Sin embargo, la implicación de las citoquinas derivadas de MSC en la angiogénesis y el crecimiento del cáncer colorrectal (CCR) no se ha abordado claramente. En este estudio, informamos que la interleucina-8 (IL-8) fue el factor pro-angiogénico más regulado al alza en las MSCs co-cultivadas con células de CCR y se expresó a niveles sustancialmente más altos en las MSCs que en las células de CCR. Para evaluar el efecto de la IL-8 derivada de MSC en la angiogénesis y el crecimiento del CCR, utilizamos MSCs que expresaban pequeños ARN de interferencia (shRNA) dirigidos a la IL-8 (shIL-8-MSCs). Encontramos que la IL-8 secretada por las MSCs promovió la proliferación y migración de células endoteliales de vena umbilical humana (HUVEC), la capacidad de formación de tubos y la proliferación de células de CCR. Además, los estudios in vivo mostraron que las MSCs promovieron la angiogénesis tumoral parcialmente a través de la IL-8. En conjunto, estos hallazgos sugieren que la IL-8 secretada por las MSCs promueve la angiogénesis y el crecimiento del CCR y, por lo tanto, puede servir como un potencial nuevo objetivo terapéutico.
Wang et al. (viernes,) estudiaron esta cuestión.
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