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En la presente mini-revisión, discutimos los hallazgos, controversias y vacíos observados para la reacción de cuatro componentes de Ugi. La reacción multicomponente de Ugi, realizada mezclando un aldehído, una amina, un ácido carboxílico y un isocianuro, se encuentra entre las reacciones multicomponente (MCR) basadas en isocianuros más importantes, permitiendo múltiples formaciones de enlaces (C-C y C-N) en un solo paso sintético. La posibilidad de dos vías de reacción y el poco entendido efecto del disolvente sobre esta transformación convierte esta reacción en uno de los desafíos más difíciles de superar. El escaso conocimiento del mecanismo de la MCR de Ugi obstaculiza el desarrollo de nuevos y eficientes sistemas catalíticos quirales para avanzar en la aplicación de los derivados obtenidos por versiones enantioselectivas. La transformación asimétrica es en este contexto un desafío aún mayor, y se conoce poco sobre el mecanismo de estas pocas versiones disponibles. También se resalta la nueva tendencia de síntesis de cromóforos funcionales mediante MCR, y los pocos ejemplos ya divulgados en la literatura ejemplifican la enorme oportunidad para la investigación y ideas creativas utilizando la reacción de cuatro componentes de Ugi.
Rocha et al. (Martes,) estudiaron esta cuestión.