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Los sistemas de liberación de fármacos nanoparticulados (Nano-DDS) han surgido como una posible solución a los obstáculos de la entrega de fármacos anticancerígenos. Sin embargo, los resultados clínicos y la traducción están restringidos por varios inconvenientes, como la baja carga de fármacos, la fuga prematura de fármacos y la toxicidad relacionada con el transportador. Recientemente, los nanoensambles de fármacos puros (PDNAs), fabricados mediante el autoensamblaje o coensamblaje de moléculas de fármacos puros, han atraído considerable atención. Su técnica de preparación fácil y reproducible ayuda a eliminar el cuello de botella de los nanomedicamentos, incluyendo control de calidad, producción a gran escala y traducción clínica. Actuando como transportadores y cargas, los PDNAs sin transportador tienen una carga de fármacos ultra alta o incluso del 100%. Además, las terapias combinadas basadas en PDNAs podrían abordar posiblemente los problemas más inextricables en el tratamiento del cáncer, como la metástasis tumoral y la resistencia a fármacos. En la presente revisión, se presenta un resumen del último desarrollo de PDNAs para el tratamiento del cáncer. Primero, los PDNAs se clasifican según la composición de las moléculas de fármacos y se discuten los mecanismos de ensamblaje. Además, se resume la co-entrega de PDNAs para terapias combinadas, con especial énfasis en la mejora de los resultados terapéuticos. Finalmente, se destacan las perspectivas futuras y los desafíos de los PDNAs para una terapia oncológica eficiente.
Fu et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.
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