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La mayoría de los pacientes con migraña hemipléjica sin una mutación en CACNA1A, ATP1A2, o SCN1A presentan un fenotipo leve que se asemeja más al de la migraña común (no hemipléjica). Aún se debe identificar un importante cuarto gen autosómico dominante para la migraña hemipléjica. Nuestras observaciones podrían guiar a los médicos en la selección de pacientes para la detección de mutaciones y en la prestación de asesoramiento genético adecuado.
Pelzer et al. (Mié,) estudiaron esta pregunta.