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Las reacciones químicas bioortogonales, aquellas que no interactúan ni interfieren con la biología, han permitido la exploración de numerosos procesos biológicos que anteriormente eran difíciles de estudiar. La reacción de azidas con alquinos tensados, como los ciclooctinos, forma fácilmente un producto de triazola sin necesidad de un catalizador tóxico. Aquí describimos una biarylazaciclooctinona (BARAC) que tiene una cinética de reacción excepcional y cuya síntesis está diseñada para ser tanto modular como escalable. Utilizamos BARAC para la imagen fluorescente de células vivas etiquetadas con azidas. La alta relación señal-fondo obtenida utilizando concentraciones nanomolares de BARAC eliminó la necesidad de pasos de lavado. Así, BARAC es un reactivo prometedor para la imagenología in vivo.
Jewett et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.
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