Una reacción de Hofmann–Löffler catalizada por yodo

Se han identificado reactivos de yodo como alternativas económicamente y ecológicamente benignas a los metales de transición, aunque su aplicación como catalizadores moleculares en reacciones desafiantes de oxidación C-H ha permanecido elusiva. Ahora se demuestra que una atractiva catálisis de oxidación por yodo promueve la conversión conveniente de enlaces carbono-hidrógeno en enlaces carbono-nitrógeno con una selectividad completa sin precedentes. La reacción procede mediante dos ciclos catalíticos entrelazados que comprenden una reacción en cadena radicalar, que es iniciada por luz visible como fuente de energía. Esta estrategia sintética poco ortodoxa para la aminación oxidativa directa de grupos alquilo no tiene precedentes biosintéticos y proporciona un acceso eficiente y directo a una clase general de heterociclos nitrogenados saturados.