Síntesis verde de nanopartículas de plata a través de reducción con extracto de baya de Solanum xanthocarpum L.: caracterización, actividades antimicrobianas e inhibitorias de ureasa contra Helicobacter pylori

Se informa sobre una ruta de síntesis verde para la producción de nanopartículas de plata utilizando extracto metanólico de baya de Solanum xanthocarpum (SXE) en la presente investigación. Las nanopartículas de plata (AgNps), que presentan una banda de resonancia de plasmones de superficie (SPR) centrada en 406 nm, se sintetizaron al reaccionar SXE (como agente estabilizante y reductor) con AgNO(3) durante un proceso de 25 minutos a 45 °C. Las AgNps sintetizadas se caracterizaron utilizando espectrofotometría UV-Visible, difracción de rayos X en polvo y microscopía electrónica de transmisión (TEM). Los resultados mostraron que el tiempo de reacción, la temperatura y la relación de volumen de SXE a AgNO(3) podrían acelerar la tasa de reducción de Ag(+) y afectar el tamaño y la forma de las AgNps. Se encontró que las nanopartículas tenían un tamaño de aproximadamente 10 nm, eran mono-dispersas en naturaleza y tenían forma esférica. La actividad anti-Helicobacter pylori in vitro de las AgNps sintetizadas se probó contra 34 aislados clínicos y dos cepas de referencia de Helicobacter pylori mediante el método de dilución en agar y se comparó con AgNO(3) y cuatro fármacos estándar, a saber, amoxicilina (AMX), claritromicina (CLA), metronidazol (MNZ) y tetraciclina (TET), utilizados en la terapia anti-H. pylori. La muestra típica de AgNps (S1) inhibió efectivamente el crecimiento de H. pylori, indicando una actividad anti-H. pylori más fuerte que la de AgNO(3) o MNZ, siendo casi igualmente potente a TET y menos potente que AMX y CLA. Las AgNps en estudio demostraron ser igualmente eficaces contra las cepas resistentes a los antibióticos y susceptibles a los antibióticos de H. pylori. Además, en el ensayo de inhibición de ureasa de H. pylori, S1 también mostró una inhibición significativa. Los gráficos de Lineweaver-Burk revelaron que el mecanismo de inhibición fue no competitivo.