Carbóxilación Asimétrica Catalítica de Alquenos mediante una Reacción de Diboración/Sincronización de Suzuki/Oxidación

reacción: ver texto Se generan aductos de 1,2-diboro quirales no simétricos mediante diboración enantioselectiva catalítica. La oxidación de estos aductos proporciona 1,2-dioles en buen rendimiento. Alternativamente, los compuestos de 1,2-diboro pueden reaccionar, in situ, con haluros de arilo donde el enlace C-B menos impedido participa en la sincronización. El enlace C-B restante se oxida en el trabajo de reacción, lo que permite la carbohidroxilación asimétrica neta de alquenos en una secuencia de diboración/sincronización de Suzuki/oxidación en un solo recipiente.