La nanotecnología representa un sector con alto potencial para el tratamiento de enfermedades humanas. Entre los diferentes tipos de sistemas de liberación de fármacos, las nanopartículas de polímero (NPs) son de principal importancia en el campo biomédico. Se utilizan principalmente como vehículos para la entrega de compuestos activos, protegiendo así el fármaco contra la degradación enzimática y química y dirigiéndolo a los diversos tejidos y células objetivo. Muchos factores pueden influir en el tamaño de las NPs, como la velocidad de agitación, la concentración de polímero, la velocidad de adición de la fase orgánica o la concentración de surfactante. El objetivo de este estudio fue encontrar las condiciones óptimas para la preparación de nanopartículas utilizando un método de emulsificación/evaporación. Utilizando la técnica de dispersión de luz dinámica, fue posible evaluar las condiciones óptimas para la preparación de NPs con un tamaño menor de 200 nm, tales como: 1 % p/p de concentración en CHCl3, 1 % p/p de concentración de PVA en la fase acuosa y 5 minutos de homogeneización. Estos parámetros optimizados aseguran una suspensión coloidal estable y monodispersiva adecuada para una futura administración parenteral.
Cucoveica et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.