Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
La activación adecuada del sistema inmunológico adaptativo depende de la reprogramación de células T naïve en células T efectoras especializadas que pueden combatir patógenos y tumores. Las células T naïve se mantienen activamente en un estado de hiporreactividad denominado quiescencia, que se caracteriza por un tamaño celular pequeño, una baja tasa de proliferación y un bajo metabolismo basal. La interacción con antígenos y receptores co-estimuladores impulsa a las células T a salir de la quiescencia para promover la expansión clonal subsiguiente y la diferenciación funcional. La salida de la quiescencia, que precede a la proliferación inducida por activación, se asocia con una remodelación extensa de la morfología y el metabolismo celular. Aquí, definimos y discutimos las implicaciones de las seis características clave de la salida de las células T naïve de la quiescencia: (i) entrada al ciclo celular, (ii) crecimiento celular, (iii) señalización de interleucina-2 autocrina o paracrina, (iv) metabolismo anabólico, (v) captación de nutrientes y (vi) remodelación de la función mitocondrial. En última instancia, comprender cómo las células T naïve satisfacen cada uno de estos requisitos para la salida de la quiescencia permitirá ajustar las respuestas de las células T para tratar enfermedades infecciosas, autoinmunidad y cáncer. Cancer Immunol Res; 6(5); 502-8. ©2018 AACR.
Chapman et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.