September 23, 2003
Ver artículo completoReacciones de acilo cruzado Negishi catalizadas por paladio de yoduros, bromuros, cloruros y tosilatos de alquilo no activados
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Resumen
Un solo método (2% Pd(2)(dba)(3)/8% PCyp(3)/NMI en THF/NMP a 80 grados C; Cyp = ciclopentilo) logra el acilo cruzado de una gama de yoduros, bromuros, cloruros y tosilatos primarios que contienen hidrógeno beta con una variedad de haluros de zinc alquilo, alquenilo y arilo. El proceso es compatible con una variedad de grupos funcionales, incluidos ésteres, amidas, imidas, nitrilos y heterociclos.