Reducción diastereoselectiva de ésteres alquenilborónicos como un nuevo método para controlar la estereoquímica de hasta tres centros adyacentes en moléculas cíclicas y acíclicas

reacción: ver texto. Los boronatos cis son fácilmente accesibles mediante una reducción diastereoselectiva catalizada por Pd de ésteres alquenilborónicos tetracompuestos utilizando H2. La aplicación de las condiciones de reacción presentadas a ésteres borónicos insaturados de cadena abierta permite controlar la estereoquímica de hasta tres centros adyacentes.