Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
La identificación y caracterización de linfocitos T específicos para antígenos durante el curso de una respuesta inmunitaria es tediosa e indirecta. Para abordar este problema, el ligando péptido-complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) para una población determinada de células T fue multimerizado para hacer tetrameros de péptido-MHC solubles. Los tetrameros del antígeno linfocitario humano A2 que fueron complejados con dos péptidos diferentes derivados del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o con un péptido derivado de la proteína de matriz de la influenza A se unieron a células T citotóxicas específicas para péptidos in vitro y a células T de la sangre de individuos infectados por VIH. En general, la unión de tetrameros se correlacionó bien con los ensayos de citotoxicidad. Este enfoque debería ser útil en el análisis de células T específicas para agentes infecciosos, tumores y autoantígenos.
Altman et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.