Objetivo: Este estudio buscó explorar si los polimorfismos en los genes hOGG1, XRCC1 y APE1 influían en la iniciación y progresión del carcinoma de células renales (CCR) e investigar la relación entre los polimorfismos de los tres genes de reparación por escisión de bases (BER) y el consumo de cigarrillos entre pacientes con CCR. Materiales y Métodos: Este estudio incluyó 211 controles y 97 pacientes. Los polimorfismos de los genes de reparación del ADN hOGG1 Ser326Cys, XRCC1 Arg399Gln y APE1 Asp148Glu fueron explorados utilizando la metodología de reacción en cadena de la polimerasa con fragmentos de longitud de restricción (PCR-RFLP). Resultados: Nuestros resultados no mostraron una asociación significativa entre el polimorfismo hOGG1 Ser326Cys y el riesgo de CCR. Hubo una asociación estadísticamente significativa entre el alelo XRCC1 399 Gln y el alelo APE1 148 Glu y el riesgo de CCR. Además, el alelo XRCC1 399 Gln aumentó significativamente la iniciación de CCR cuando se acompañó del estado de fumador. Los genotipos variantes de hOGG1, XRCC1 y APE1 no mostraron una asociación significativa con la progresión de CCR. Conclusión: Nuestros hallazgos sugieren que los polimorfismos de los genes XRCC1 y APE1 que contribuyen a la vía BER pueden regular la susceptibilidad al CCR en una población turca.
Kucukgergin et al. (Mar,) estudiaron esta cuestión.
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