Los linfocitos T CD4+ de memoria productore de IL-2 están estrechamente asociados con la generación de células plasmáticas secretoras de IgG

El papel de subconjuntos específicos de células T CD4(+) en la inducción de respuestas inmunitarias humorales en humanos es en gran medida desconocido. En este estudio, se monitoreó y caracterizó de cerca la generación de linfocitos T CD4(+) específicos para el Ag de superficie de hepatitis B tras la vacunación a nivel de célula única. La aparición y los números absolutos de linfocitos T CD4(+) de memoria efectora productora de IL-2 específicos para el Ag de superficie de hepatitis B estaban exclusivamente y fuertemente relacionados con los títulos de anticuerpos alcanzados. Esta relación se mantuvo presente muchos años después de la vacunación. Posteriormente, se encontró una relación entre los títulos de anticuerpos y el número de linfocitos T CD4(+) de memoria productora de IL-2 para varios otros Ags. Estas observaciones coincidieron con los hallazgos de un ensayo in vitro, utilizando diferentes subconjuntos de células T para inducir la diferenciación de células B en células plasmáticas productoras de IgG. Al depletar células T de memoria productoras de IL-2, demostramos que estas células son importantes para la diferenciación de células B en células plasmáticas productoras de IgG. Finalmente, bloquear la acción de IL-2 con un anticuerpo anti-IL-2R-alfa inhibió la diferenciación de linfocitos B en células plasmáticas productoras de IgG. Con base en estos hallazgos, concluimos que el desarrollo de células T de memoria productoras de IL-2 específicas para Ag parece ser esencial para el desarrollo de células plasmáticas secretoras de IgG en humanos.