Riesgo Inflamatorio Residual en el Tratamiento con Inhibición de PCSK9 y Terapia con Estatinas

ANTECEDENTES: La combinación de terapia con estatinas e inhibición de PCSK9 (convertasa de proproteínas subtilisina/kexina tipo 9) reduce marcadamente el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) y disminuye las tasas de eventos cardiovasculares. Si el riesgo inflamatorio residual, medido por la proteína C-reactiva ultrasensible (hsCRP) durante el tratamiento, sigue siendo un problema clínico importante en dichos pacientes es incierto. MÉTODOS: se midió 14 semanas después del inicio del medicamento. El objetivo principal fue infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular no fatal, hospitalización por angina inestable que requiera revascularización urgente, o muerte cardiovascular. RESULTADOS: -interacción=0.87). CONCLUSIONES: En este análisis post hoc de los ensayos SPIRE de bococizumab en una población ambulatoria estable, la evidencia de riesgo inflamatorio residual persistió entre los pacientes tratados con terapia con estatinas y la inhibición de la convertasa de proproteínas subtilisina-kexina tipo 9. REGISTRO DEL ENSAYO CLÍNICO: URL: https://www.clinicaltrials.gov. Identificadores únicos: NCT01975376, NCT01975389.