Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
La formación de enlaces C-S arilo es una transformación química importante porque los sulfuros arilo son bloques de construcción valiosos para la síntesis de moléculas biológicamente y farmacéuticamente activas y materiales orgánicos. Los sulfuros arilo se han sintetizado tradicionalmente a través del acoplamiento cruzado catalizado por metales de transición de haluros arilo con tioles. Sin embargo, los haluros arilo utilizados son generalmente bromuros e yoduros; los cloruros arilo, que son de fácil disponibilidad y bajo costo, a menudo no son lo suficientemente reactivos. Además, la desactivación de los catalizadores de metales de transición por tioles ha llevado a los químicos a utilizar altas cargas de catalizadores, ligandos diseñados especialmente, altas temperaturas y/o bases fuertes, lo que resulta en altos costos y en la incompatibilidad de algunos grupos funcionales. En este trabajo, describimos una arilación fotoredox visible simple y eficiente de tioles con haluros arilo a temperatura ambiente. Más importante aún, varios cloruros arilo son también reactivos efectivos para arilación en las condiciones presentes.
Jiang et al. (Viernes,) estudiaron esta cuestión.