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Se ha identificado un método organocatalítico eficiente para la oxidación aeróbica química selectiva de alcoholes benzylicos secundarios en compuestos modelo de lignina. También se ha demostrado la extensión a la oxidación selectiva en ligninas naturales. El sistema catalítico óptimo consiste en 4-acetamido-TEMPO (5 mol %; TEMPO = 2,2,6,6-tetrametilpiperidina-N-oxilo) en combinación con HNO3 y HCl (10 mol % cada uno). Estudios preliminares destacan la perspectiva de combinar este método con un paso de oxidación subsiguiente para lograr la ruptura de enlaces C-C.
Rahimi et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.
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