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La separación de fase líquida en dos o más fases coexistentes ha surgido como un nuevo paradigma para entender la organización subcelular, la vida prebiótica y los orígenes de enfermedades. Los principios de diseño que subyacen a la separación de fase biomolecular tienen el potencial de impulsar el desarrollo de orgánulos basados en líquidos y terapias novedosas; sin embargo, falta un entendimiento de cómo las moléculas individuales contribuyen a las propiedades emergentes del material, y se carece de enfoques para manipular directamente la dinámica de fase. Aquí, utilizando microrheología, demostramos que las gotas de poli-arginina coensambladas con mono/polinucleótidos tienen una viscosidad aproximadamente 100 veces mayor que las gotas de lisina comparables, las cuales pueden ajustarse más finamente según la longitud del polímero. Encontramos que estas diferencias a nivel de aminoácidos pueden impulsar la formación de fases inmiscibles coexistentes con cinéticas de formación ajustables y pueden ser explotadas para desencadenar la liberación controlada de componentes de las gotas. Juntas, este trabajo proporciona un mecanismo novedoso para aprovechar componentes a nivel de secuencia con el fin de regular la dinámica de gotas y la coexistencia multiphásica.
Fisher et al. (Tue,) estudiaron esta pregunta.
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