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Se ha informado que un número creciente de receptores acoplados a proteínas G huérfanos (GPCRs) son activados por ligandos lipídicos, como el ácido lisofosfatídico, el esfingosina 1-fosfato (S1P) y los cannabinoides, para los cuales ya hay receptores bien establecidos. Estas nuevas afirmaciones de ligandos son controvertidas debido a la falta de confirmaciones independientes o informes contradictorios. Utilizamos el sistema de ensayo beta-arrestin PathHunter, un formato de ensayo GPCR genérico recién desarrollado que mide la unión de beta-arrestina a los GPCR, para evaluar el emparejamiento de receptores y ligandos lipídicos. Este ensayo elimina la interferencia de los receptores endógenos en las células parentales porque mide una señal que se genera específicamente por el receptor etiquetado y está inmediatamente aguas abajo de la activación del receptor. Evaluamos un gran número de receptores
Yin et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.