Identificación y regulación del promotor-operador glnL del operón complejo glnALG de Escherichia coli

Secuenciamos la región intercistrónica glnA-glnL de 274 nucleótidos de Escherichia coli para localizar regiones regulatorias postuladas a partir de evidencia genética. El inicio de la transcripción de glnLp, identificado por mapeo con la nucleasa S1, precedió al gen estructural por 32 bases. NR1, el producto del gen glnG y un represor de glnLp, protegió de la digestión con DNasa una región de ADN entre -12 y +15 del inicio de la transcripción. Una mutación que hacía que glnLp fuera insensible a NRI se encontraba dentro de la región protegida en una secuencia a-TGCA- encontrada en todos los operones regulados por nitrógeno, proporcionando evidencia de la participación de esta secuencia en interacciones con NRI. También observamos en la región intercistrónica un posible terminador independiente de rho que precede a glnLp y una secuencia previamente encontrada en otras regiones intercistrónicas.