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Las biopelículas de Candida son un rasgo de virulencia importante para este hongo. En este estudio, se comparó la capacidad formadora de biopelículas de las cepas clínicas y de referencia de laboratorio más relevantes desde el punto de vista médico. Las biopelículas se cuantificaron utilizando métodos tradicionales, es decir, cristal violeta (CV), reducción de tetrazolio (XTT) y ensayos de unidades formadoras de colonias (CFU), y dos nuevos métodos: un contador de células automatizado (ACC) y el método de turbidez de suspensión de biopelículas (BST). Las biopelículas se pudieron categorizar en función de la biomasa de biopelículas (alta, media y baja) y estado de crecimiento (alto y bajo). Los genotipos de Candida albicans, A, B y C, mostraron masa media de biopelícula y baja tasa de crecimiento, y solo una cepa de laboratorio de C. albicans, ATCC MYA-2719, coincidió con esta categoría de biopelícula. De todas las especies de Candida no albicans probadas, solo Candida dubliniensis y los aislamientos clínicos y de laboratorio de Candida glabrata presentaron un desarrollo de biopelículas similar. Los métodos ACC y BST para medir biopelículas estuvieron significativamente correlacionados con las mediciones de masa de biopelículas de CV y CFU. Así, la masa de biopelículas puede evaluarse rápidamente usando métodos de disrupción de biopelículas/celulares no destructivos que permiten que las células de biopelícula de levadura sean utilizadas para un análisis posterior. En conclusión, se ha demostrado que las cepas de referencia de laboratorio de Candida y los aislamientos clínicos forman biopelículas a diferentes tasas; por lo tanto, para la validez, la selección de cepas de referencia de laboratorio en estudios de biopelículas puede ser crítica para la evaluación de virulencia.
Alnuaimi et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.
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