Los quistes neurentéricos (NC), también conocidos como quistes endodérmicos, son lesiones congénitas raras de origen endodérmico. Se pensaba que se originaban de una falla en la disolución del canal neurentérico entre la notocorda y el endodermo durante la tercera semana de embriogénesis. Los síntomas clínicos primarios varían desde dolor focal hasta parestesias y debilidad, dependiendo de la ubicación del quiste. Este estudio presenta un caso de NC intradural extramedular de la columna a nivel cervical. Un niño de 10 años fue referido al hospital con dolor en el cuello y debilidad en la mano izquierda. Los estudios de imagen revelaron fusión de las vértebras cervicales en los niveles de C3-C4 y C5-C6. En la resonancia magnética, se evidenció una lesión quística en la región intradural extramedular que comprimía la médula. Como opción de tratamiento preferida, se completó una resección total quirúrgica mediante el enfoque posterior, y el diagnóstico definitivo se realizó a partir del análisis histoquímico. El NC es una lesión rara y debe tenerse en cuenta como un diagnóstico diferencial. La intervención quirúrgica, particularmente la resección total, mejora frecuentemente los déficits sensoriales y motores asociados con el NC y es el tratamiento de elección.
Mehrizi et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.