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Los astrocitos positivos para la proteína ácida fibrilar glial (GFAP) (células tipo B) en la zona subventricular (SVZ) generan grandes cantidades de nuevas neuronas en el cerebro adulto. Las células madre de la SVZ también pueden generar oligodendrocitos in vitro, pero no se sabe si estos progenitores primarios adultos generan oligodendrocitos in vivo. La reparación de mielina y la formación de oligodendrocitos en el cerebro adulto se asocian en cambio con células progenitoras restringidas a glía, conocidas como células progenitoras de oligodendrocitos (OPCs). Aquí mostramos que las células tipo B también generan un pequeño número de OPCs positivos para NG2 no mielinizantes y oligodendrocitos mielinizantes maduros. Algunas células tipo B y una pequeña subpoblación de células tipo C (amplificadoras de tránsito) que se dividen activamente expresaron el factor de transcripción de línea de oligodendrocitos 2 (Olig2), lo que sugiere que la diferenciación de oligodendrocitos en la SVZ comienza temprano en la línea. Las células positivas para Olig2, positivas para la molécula de adhesión celular neural polisialilada, positivas para el receptor de PDGF alfa y negativas para beta-tubulina que se originan en la SVZ migraron al cuerpo calloso, estriado y fimbria fornix para diferenciarse en los oligodendrocitos maduros mielinizantes y no mielinizantes positivos para NG2. Además, los cultivos clonales primarios de células tipo B dieron lugar a oligodendrocitos solamente o a oligodendrocitos y neuronas. Es importante destacar que el número de oligodendrocitos derivados de células tipo B in vivo aumentó cuatro veces después de una lesión desmielinizante en el cuerpo calloso, lo que indica que los astrocitos SVZ participan en la reparación de mielina en el cerebro adulto. Nuestro trabajo identifica a las células tipo B de la SVZ como progenitores de oligodendrocitos en el cerebro adulto normal y dañado.
Menn et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.
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