Recapitulando los histotipos del cáncer de tiroides a través de la ingeniería de células madre embrionarias

generar TCs indiferenciados. Es importante destacar que los TCs surgen mediante la ingeniería de TPCs, mientras que los tirocitos maduros tienen una capacidad tumorígena muy limitada. Las mismas mutaciones dan lugar a teratocarcinomas cuando se introducen en hESCs que están en una fase temprana de diferenciación. El complejo ternario del Inhibidor de Metaloproteinasas 1 (TIMP1)/Metaloproteinasa de matriz 9 (MMP9)/Grupo de diferenciación 44 (CD44), en cooperación con el receptor de Kisspeptina (KISS1R), está involucrado en la iniciación y progresión de los TC. El aumento de la captación de radioyodo, el enfoque en KISS1R y TIMP1 puede representar una opción terapéutica adyuvante para los TCs indiferenciados.