La fuerte inhibición de la señalización de insulina/IGF-1 en la adultez temprana-media comprime la morbilidad, pero en la vida posterior acelera el envejecimiento

) que está impulsada por la expansión de la vida útil y la compresión de la morbilidad. Inesperadamente, la cesación de DAF-2 AID en individuos ancianos decrépitos rejuvenece la capacidad locomotora y extiende la vida útil, demostrando que niveles más altos de IIS son óptimos para la salud y la supervivencia al final de la vida. También documentamos un efecto de memoria de la reducción transitoria de IIS durante la adultez temprana, que es suficiente para extender completamente la vida útil (+189% de vida útil media). Juntos, estos hallazgos demuestran que tanto la vida útil como la vida saludable pueden maximizarse mediante la modulación temporal y direccional adecuada de IIS.