Liberación Controlada de Ciprofloxacino de Nanofibras de Núcleo–Cáscara con Núcleo Monolítico o Mezclado

La liberación sostenida y controlada de fármacos es una de las contribuciones más destacadas para lograr resultados de tratamiento más exitosos en varios enfermedades. Sin embargo, la incorporación de fármacos hidrofílicos en nanofibras, un sistema de entrega novedoso y prometedor, y lograr una liberación sostenida a largo plazo todavía representan una tarea desafiante. En este trabajo demostramos un método robusto para evitar la liberación explosiva de fármacos y lograr una liberación sostenida de fármacos de 2 a 4 semanas utilizando nanofibras de núcleo-cáscara con cáscara de poli(metacrilato de metilo) (PMMA) y núcleo monolítico de poli(alcool vinílico) (PVA) o un nuevo tipo de nanofibras de núcleo-cáscara con núcleo mezclado (PVA y PMMA) cargado con ciprofloxacino clorhidrato (CIP). También se muestra que, para nanofibras de núcleo-cáscara con núcleo monolítico, la liberación de fármacos puede ser manipulada variando la tasa de flujo de la solución de PVA del núcleo, mientras que para nanofibras de núcleo-cáscara con núcleo mezclado, la liberación de fármacos puede ser manipulada variando las proporciones entre PMMA y PVA en el núcleo. Durante la electrólisis coaxial, cuando el disolvente del núcleo se evapora en conjunto con el disolvente de la cáscara, se forman los poros interconectados que abarcan el núcleo y la cáscara. El proceso de liberación se encuentra limitado por la desorción y coincide con el modelo de desorción en dos etapas. Las alfombrillas de nanofibras cargadas con ciprofloxacino desarrolladas en este trabajo podrían utilizarse potencialmente como sistemas de entrega local de fármacos para el tratamiento de varias condiciones médicas, incluyendo enfermedad periodontal e infecciones de piel, hueso y articulaciones.