El gen SCL/TAL-1 se expresa en progenitores de los sistemas hematopoyético y vascular durante la embriogénesis

La activación del gen SCL (o TAL-1) como resultado de una translocación o deleción cromosómica es una lesión molecular frecuente en la leucemia aguda de células T. En virtud de su pertenencia a la familia básica de factores de transcripción de hélice-bucle-hélice, el gen SCL es un candidato para regular eventos en la diferenciación hematopoyética. Hemos utilizado un anticuerpo policlonal creado contra una proteína de fusión malE-SCL expresada en bacterias para caracterizar la expresión de la proteína SCL en embriones postimplantación y en ratones neonatales y adultos. La proteína SCL fue detectada en el día 7.5 post coito tanto en sitios embrionarios como extraembrionarios, aproximadamente 24 horas antes de la formación de elementos hematopoyéticos reconocibles. La expresión luego se localizó a islas sanguíneas del saco vitelino, seguida de la localización en el hígado fetal y el bazo, paralelamente a la actividad hematopoyética de estos tejidos durante el desarrollo. La proteína SCL fue detectada en eritroblastos en bazo fetal y adulto, células mieloides y megacariocitos en bazo y médula ósea, mastocitos en piel, y en células raras en timo fetal y adulto. Además, se observó proteína SCL en progenitores endoteliales en islas sanguíneas y en células endoteliales y angioblastos en varios órganos en momentos coincidentes con su vascularización. También se observó la expresión de SCL en otros tipos celulares no hematopoyéticos en los sistemas esquelético y nervioso en desarrollo. Estos resultados muestran que la expresión de SCL es uno de los primeros marcadores del desarrollo hematopoyético en mamíferos y son compatibles con un papel para este factor de transcripción en la diferenciación terminal de las líneas eritroides y megacariocíticas. La expresión de SCL por células en el timo sugiere que el gen puede estar activo en alguna etapa de la diferenciación de células T y puede ser relevante para su implicación mediante rearrangements cromosómicos en leucemias T-linfocíticas. Finalmente, la expresión del gen en el cerebro en desarrollo, cartílago y endotelio vascular indica que SCL puede tener acciones en el desarrollo neural, osteogénesis y vasculogénesis, así como en la diferenciación hematopoyética.