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ANTECEDENTES: La esfingosina-1-fosfato (S1P) es un mediador lisofosfolípido biológicamente activo involucrado en la modulación del proceso inflamatorio. Investigamos los efectos de FTY720, un análogo estructural de S1P después de la fosforilación, sobre la lesión pulmonar inducida por isquemia-reperfusión (IR) de las extremidades posteriores en ratas. MÉTODOS: Cincuenta ratas Sprague-Dawley fueron divididas en grupos SM, IR, F3, F5 y F10. El grupo SM recibió una operación simulada, y se estableció IR bilateral de las extremidades posteriores en el grupo IR. Las ratas de los grupos F3, F5 y F10 fueron pretratadas con 3, 5 y 10 mg/kg/día de FTY720 durante 7 días antes de la IR. Se detectaron las expresiones de ARN mensajero de lisasa de S1P (S1PL), quinasa de esfingosina (SphK) 1 y SphK2, el peso húmedo/seco (W/D) y la relación polimorfonuclear/alveolo (P/A) en los tejidos pulmonares, y se evaluó el puntaje de lesión pulmonar. RESULTADOS: < 0.05). CONCLUSIONES: El pretratamiento con FTY720 podría atenuar la lesión pulmonar inducida por IR de las extremidades posteriores al modular el metabolismo de S1P y disminuir la infiltración de neutrófilos pulmonares.
Wang et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.
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