El origen y evolución de las suites alcalinas saturadas en sílice: un estudio experimental

La simulación experimental de la fraccionamiento incremental de cristales de una hawaiita h-normativa indica que el espectro de composiciones desde hawaiita ligeramente alcalina hasta riolito sódico que se encuentra en las suites alcalinas saturadas en sílice de las islas oceánicas y los puntos calientes y rifts continentales puede ser producido por fraccionamiento a 93 kbar con contenidos de agua a granel del 405 % en peso (en la hawaiita) a f O 2 15 unidades logarítmicas por debajo del buffer de fayalita-magnetita-cuartz (FMQ). A lo largo de este camino, el basalt ligeramente alcalino se vuelve cada vez más alcalino debido a la dominación de clinopiroxeno en el ensamblaje de fraccionamiento temprano y la supresión de plagioclasa. La kaersutita domina a temperaturas intermedias y da como resultado un mayor enriquecimiento en sílice a medida que el magma evoluciona hacia riolito. Los ensamblajes de fraccionamiento son muy sensibles a la presión. A presiones de mitad de corteza, los magmas se vuelven potásicos en lugar de sódicos. En condiciones poco profundas, la abundancia de olivino temprano produce un fuerte enriquecimiento en sílice y razones de álcalis totales subalcalinas a sílice. Los ensamblajes minerales naturales de suites alcalinas saturadas en sílice muestran una historia polibárica con fraccionamiento a 30 km de profundidad seguido por descompresión de los líquidos residuales a este fraccionamiento y cristalización, pero no fraccionamiento extensivo, de ensamblajes a menor presión. Las trayectorias de cristalización en equilibrio sugieren que el melting parcial de hawaiita podría producir las muestras intermedias de estas suites siempre que hubiera suficiente agua disponible en la región fuente.