Las enfermedades cardíacas congénitas (ECC) representan el grupo más común de anomalías congénitas en todo el mundo, abarcando un espectro diverso de anormalidades estructurales y funcionales derivadas de interrupciones en la embriogénesis cardíaca. Estas condiciones varían desde lesiones simples con un impacto fisiológico mínimo hasta malformaciones complejas que requieren manejo médico y quirúrgico de por vida. Esta revisión narrativa explora la biología del desarrollo subyacente a la formación cardíaca, los factores genéticos y ambientales que contribuyen a las ECC, y los mecanismos patofisiológicos que impulsan las manifestaciones clínicas. Además, examinamos los avances en modalidades diagnósticas, incluida la imagenología prenatal y el cribado molecular, junto con enfoques terapéuticos en evolución como la corrección quirúrgica, intervenciones basadas en catéter y estrategias regenerativas. Comprender la naturaleza multifactorial de las ECC es esencial para mejorar la detección temprana, optimizar los resultados en los pacientes y avanzar en la atención cardiovascular personalizada.
NAMRA et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.