RESUMEN El tumor myofibroblástico inflamatorio pulmonar (TMIP) es una neoplasia mesenquimatosa rara con comportamiento biológico variable, que va desde lesiones inflamatorias benignas hasta tumores localmente agresivos. Su asociación con fenómenos autoinmunitarios sigue siendo incierta. Informamos el caso de una mujer en sus veintes con un diagnóstico previo de TMIP pulmonar que se presentó nuevamente con síntomas respiratorios crónicos, características sistémicas y progresión radiológica. La evaluación repetida reveló consolidación broncocéntrica bilateral, anticuerpos antinucleares positivos y hallazgos histopatológicos consistentes con enfermedad fibro-inflamatoria, sin expresión de ALK o infiltración significativa de IgG4. El eritema nodoso concomitante apoyó un proceso autoinmunitario. La biopsia repetida no reprodujo completamente la morfología original del TMIP, y el seguimiento sigue siendo limitado. Tuvo una mejora clínica, funcional y radiológica significativa tras la terapia inmunosupresora. Este caso enfatiza la complejidad diagnóstica de las masas pulmonares en pacientes jóvenes y subraya la importancia de considerar el TMIP asociado a enfermedades autoinmunitarias como una condición potencialmente reversible.
Hau et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.