Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
El RNA largo no codificante (lncRNA) ha sido reconocido como un regulador de la expresión genética, y la disregulación de lncRNAs está implicada en la progresión de muchos tipos de cáncer, incluido el cáncer epitelial de ovario (EOC). Para explorar los posibles roles de los lncRNAs en EOC, realizamos un perfil de microarreglo de lncRNA y mRNA en EOC maligno, quiste ovárico benigno y tejidos de control sanos. En este estudio, se encontraron 663 transcritos de lncRNAs que se expresaron diferencialmente en EOC maligno en comparación con los tejidos benignos y de control normales. También seleccionamos 18 lncRNAs alterados para confirmar la validez del análisis de microarreglo utilizando PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR). Los análisis de rutas y Ontología Genética (GO) demostraron que estos transcritos alterados estaban involucrados en múltiples procesos biológicos, especialmente el ciclo celular. Además, se realizaron análisis de la Prueba de Series de Clúster (STC) y de red de coexpresión lncRNA-mRNA para predecir tendencias de expresión de lncRNA y los potenciales genes diana de los lncRNAs. También determinamos que dos lncRNAs antisentido (RP11-597D13.9 y ADAMTS9-AS1) estaban asociados con sus genes codificantes cercanos (FAM198B, ADAMTS9), que participaron en la progresión del cáncer. Este estudio ofrece información útil para comprender los mecanismos de iniciación y desarrollo del EOC.
Wang et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: