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La ablación fototérmica (PTA) es una técnica emergente que utiliza el calor generado por luz láser en el infrarrojo cercano (NIR) para destruir células tumorales. Sin embargo, la erradicación completa del tumor mediante terapia PTA sola es difícil porque la distribución heterogénea del calor puede conducir a una dosis térmica subletal en algunas áreas del tumor. El éxito de la terapia PTA requiere la entrega selectiva de nanopartículas conductoras fototérmicas para mediar la efectiva PTA de células tumorales, y la habilidad de combinar PTA con otras modalidades terapéuticas. Aquí, sintetizamos nanosferas de oro huecas multifuncionales cargadas con doxorubicina (DOX) (DOX@HAuNS) que apuntan a EphB4, un miembro de la familia Eph de tirosina quinasas de receptores sobreexpresadas en la membrana celular de múltiples tumores y vasos sanguíneos angiogénicos. Se observó un aumento en la captura de nanopartículas dirigidas T-DOX@HAuNS en tres tumores positivos para EphB4, tanto in vitro como in vivo. La liberación in vivo de DOX de DOX@HAuNS, provocada por láser NIR, se confirmó mediante técnica de doble radio-trazador. El tratamiento con T-DOX@HAuNS seguido de irradiación con láser NIR resultó en un crecimiento tumoral significativamente disminuido en comparación con los tratamientos con DOX@HAuNS no dirigidas más láser o HAuNS más láser. Los tumores en 6 de los 8 ratones tratados con T-DOX@HAuNS más láser se revertieron completamente con solo tejido cicatricial residual a los 22 días después de la inyección, y ninguno de los grupos de tratamiento experimentó pérdida de peso corporal. Juntas, nuestras conclusiones muestran que la terapia quimo-fototérmica concertada con un solo nanodispositivo capaz de mediar simultáneamente PTA y liberación local de fármacos puede tener promesa como una nueva terapia anticancerígena.
You et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.