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La leucemia mieloide aguda (LMA) es una malignidad hematológica mortal caracterizada por el crecimiento descontrolado de células mieloides inmaduras. Durante las últimas décadas, hemos aprendido una cantidad enorme sobre las aberraciones genéticas que rigen el desarrollo de la enfermedad en la LMA. Entre estas se encuentran los genes que codifican ARN no codificantes, incluida la familia de microARN (miARN). Los miARN son pequeñas moléculas de ARN no codificantes evolutivamente conservadas que muestran efectos fisiológicos importantes a través de su regulación postranscripcional de los ARN mensajeros. Durante la última década, estudios han identificado a los miARN como actores en casi todos los aspectos del desarrollo de la enfermedad de la LMA, incluyendo la proliferación celular, la supervivencia y la diferenciación. Estas observaciones han llevado al estudio de los miARN como biomarcadores de la enfermedad, y los esfuerzos por manipular terapéuticamente los miARN para mejorar el resultado de la enfermedad en la LMA están en curso. Aunque se ha aprendido mucho sobre la importancia de los miARN en la iniciación y la progresión de la enfermedad de la LMA, existen muchas preguntas sin respuesta y facetas emergentes de la biología de los miARN que añaden complejidad a sus roles en la LMA. Avanzando, las respuestas a estas preguntas proporcionarán un mayor nivel de comprensión de la biología de los miARN y perspectivas críticas sobre las muchas aplicaciones traslacionales para estos pequeños ARN reguladores en la LMA.
Wallace et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.
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