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El grupo difluorometileno es una parte fluorada clave en el diseño de fármacos, capaz de proporcionar propiedades fisicoquímicas y bioactividad deseables. A pesar de esta importancia, muy pocos métodos se han reportado para la síntesis en un solo paso de derivados de β-difluoroaril propionato, que son intermediarios potenciales valiosos en la fabricación de medicamentos. Por lo tanto, este estudio desarrolló una reacción de acoplamiento cruzado catalizada por níquel que emplea etil 3-bromo-2,2-difluoropropanoato como un nuevo agente fluoroalquilante con ácidos arilborónicos. El método desarrollado permitió la construcción eficiente de β-difluoroaril propionatos en condiciones suaves y mostró un amplio alcance de sustratos junto con una excepcional tolerancia a grupos funcionales. Así, este trabajo ofrece una ruta sintética simple y eficiente para acceder a estos valiosos marcos que contienen flúor.
Xiao et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.